10.3969/j.issn.1001-4411.2005.24.055
13及18三体综合征胎儿的产前超声筛查
目的:对13及18三体综合征胎儿的超声表现特征和产前超声筛查价值的评价.方法:对14例经脐血胎儿染色体核型分析确诊为13三体及18三体的胎儿超声表现进行分析.结果:14例胎儿产前超声检查均发现二项以上的超声表现异常,其中心脏结构异常11例(78.6%);羊水过多9例(64.3%);脑室增宽8例(57.1%);胎儿生长受限7例(50.0%);脐动脉血流指标增高5例(35.7%);食道闭锁4例(28.6%);脐疝3例(21.4%);腕关节异常1例(7.1%);唇裂1例(7.1%).结论:超声产前筛查能有效地检出13及18三体综合征的高风险胎儿,有助于提高胎儿染色体异常的产前诊断.
超声、胎儿、染色体异常、产前筛查
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R714.5(妇产科学)
2006-03-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
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