1 018例孕妇血清HBV DNA荧光定量PCR检测分析

摘要：

目的:探讨荧光定量PCR法检测乙肝病毒DNA与ELISA检测的乙肝病毒标志物之间的关系,拟在为乙肝病毒母婴传播的判断提供更为可靠的实验依据.方法:1 018例孕妇血清同时进行乙肝病毒标志物和HBV DNA的检测,按照不同的乙肝病毒标志物情况分组后,进行HBV DNA与乙肝病毒标志物之间的分析研究.结果:HBsAg、HBeAg、Anti-HBcAg阳性组和HBsAg、HBeAg组的HBV DNA阳性检出率分别为93.52%和100.00%,拷贝数大多数在5×105以上;HBsAg、Anti-HBeAg、Anti-HBcAg组的HBV DNA阳性检出率低于阴性检出率;HBsAg、Anti-HBcAg阳性组HBV DNA阳性检出率比单纯HBsAg组高:HBeAg和HBeAg、Anti-HBcAg组HBV DNA检出率仍较高,但拷贝数多数在5×105～5×102之间;Anti-HBsAg、AntiHBcAg阳性组及单纯Anti-HBcAg阳性组仍可检到HBV DNA;另有42例ELISA全阴性的仍有2例HBV DNA检出阳性,占4.76%.孕妇血清HBV DNA阳性检出率低于其他文献报道.结论:HBV DNA在各种乙肝病毒血清标志物模式中均可检出.乙肝病毒标志物中HBsAg和/或HBeAg阳性者HBV DNA拷贝数也较高,HBsAg及其抗体阳性者甚至全阴性者仍可检出HBV DNA.应将FQ-PCR的检测和ELISA检测结果结合来诊断患者的病况和是否有传染性.

关键词：孕妇血清、FQ-PCR、ELISA、HBV、DNA、血清标志物

所属期刊栏目：20

分类号：R714.251(妇产科学)

在线出版日期：2005-11-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1739-1741