10.3969/j.issn.1672-6081.2022.05.007
药品专利审查中的补交实验数据问题研究
补交实验数据一直是医药领域专利审查中的重点和难点问题.本文对最新修订的《专利审查指南》相关审查标准进行了解读,并通过比较分析的方式,论述了对于补交实验数据专利审查中最主要争议问题的认识,包括先申请制的法律保障、药品医药用途或使用效果的公开要求、补交实验数据的作用和"边界",以及公开充分和创造性审查中补交实验数据问题呈现的不同特点等.
补交实验数据、先申请原则、医药用途、充分公开、创造性
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G306(科学研究理论)
2022-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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