10.3969/j.issn.1000-6621.2016.03.008
趋化因子5和趋化因子受体5基因多态性与肺结核易感性的关系
目的 探讨趋化因子5 (CCL5)及趋化因子受体5(CCR5)基因多态性与肺结核(pulmonary tuberculosis,PTB)易感性的关系.方法 选取2014年2月至2015年4月首都医科大学附属北京胸科医院收治的PTB患者作为病例组,共494例;选取413名健康志愿者作为对照组.采集研究对象静脉血,使用竞争性等位基因特异性PCR方法检测其CCL5启动子区rs2107538和CCR5启动子区rs1799987基因型,计算病例组和对照组的基因型及等位基因频率,并对其分布情况进行比较,分析各基因多态性与PTB患病的相关性.结果 CCL5启动子区rs2107538基因-403位点GG、GA、AA基因型及等位基因G、A的频次和频率病例组分别为:202(41%)、224(45%)、68(14%)和628(64%)、360(36%);对照组分别为:152(38%)、209(51%)、52(13%)和513(62%)、313(38%),两组之间基因型分布和等位基因分布差异均无统计学意义(x2值分别为2.50和0.35,P值均>0.05).CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点AA、AG、GG基因型及等位基因A、G的频次和频率病例组分别为:99(20%)、272(55%)、123(25%)和470(48%)、518(52%);对照组分别为:67(16%)、210(51%)、136(33%)和344(42%)、482(58%),两组之间基因型分布和等位基因分布差异均有统计学意义(x2值分别为7.62和6.14,P值均<0.05).携带该位点基因型GG和等位基因G可降低PTB患病风险[OR(95%CI)值分别为:0.68(0.50~0.91)、0.78(0.64~0.94)].结论 CCL5启动子区rs2107538基因多态性与PTB患病无相关性;携带CCR5启动子区rs1799987基因-2459位点基因型GG和等位基因G可降低PTB患病风险.
趋化因子类、多态性、单核苷酸、结核、肺、疾病易感性
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R39;R72
北京市医院管理局临床医学发展专项ZYLX201304
2016-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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