干扰素体外释放酶联免疫法在结核病诊断中的价值
目的 分析于扰素体外释放酶联免疫法(quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosis IFN-γ release assay,TB-IGRA)在结核病诊断中的应用价值.方法 用北京万泰生物药业股份有限公司生产的结核分枝杆菌相关γ-干扰素检测试剂盒(体外释放酶联免疫法)(Wantai quantitative diagnostic kit for Mycobacterium tuberculosis IFN-γ release assay,WT-IGRA)(简称WT试剂)和澳大利亚Cellestis有限公司生产的QuantiFERON(R)-TB( QuantiFERON(R)-TB GOLD in tube,QFT-GIT)(简称QFT试剂)检测病区与门诊结核患者(249例)及健康者(140例)的全血标本,结果与其结核菌素试验( PPD)、痰结核分枝杆菌培养及痰涂片结果相比较,分析TB-IGRA阳性率、特异度及试剂间的相关性.结果 249例结核病患者,WT试剂和QFT试剂阳性率分别为76.3%(190/249)和67.1%(167/249),特异度都是83.3%(100/120)；痰菌阳性和痰菌阴性结核病组,WT试剂阳性率分别为74.1%(43/58)和76.1%(83/109),差异无统计学意义(x2=0.082,P＞0.05)；QFT试剂阳性率分别为67.2%(39/58)和65.1%(71/109),差异无统计学意义(x2=0.075,P＞0.05)；WT试剂与QFT试剂总符合率为84.3%.结论 TB-IGRA对结核病有一定的诊断价值.
结核/诊断、干扰素Ⅱ型、酶联免疫吸附测定
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R52;R44
“十一五”国家重大科技专项2008ZX-10003-004
2014-01-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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