康乐霉素A体外抗结核活性的初步研究

摘要：

目的 发现新安莎类抗生素,康乐霉素A体外抗结核活性.方法 应用色谱技术从地中海诺卡氏菌康乐变株1747-64发酵液中分离康乐霉素A,并采用试管二倍稀释法,进行康乐霉素A对耻垢分枝杆菌(ATCC14468),结核分枝杆菌H37Rv(ATCC27294),H37Ra(ATCC25177),临床分离的氧氟沙星(OFLX)敏感结核分枝杆菌以及临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌最低抑制浓度(Minimal Inhibitor Concentration,MIC)的试验.结果 康乐霉素A对耻垢分枝杆菌活性弱,MIC为64 μg/ml,对结核分枝杆菌H37Rv,H37Ra的MIC为8 μg/ml,对临床分离的氧氟沙星敏感结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1～8 μg/ml,临床分离的耐氧氟沙星结核分枝杆菌菌株的MIC范围为1～16 μg/ml.结论 新安莎类抗生素,康乐霉素A体外具有明显的抗结核活性,有望成为新抗结核药物或先导化合物.

关键词：康乐霉素A、分枝杆菌结核、最低抑菌浓度

所属期刊栏目：29

分类号：R9(药学)

资助基金：科技部科研院所社会公益研究专项基金2005DIB1J090;国家重大研究专项2004AA2Z3784;中国医学科学院,中国协和医科大学医药生物技术研究所研究启动基金

在线出版日期：2007-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：160-162