10.13390/j.issn.1672-1861.2022.01.019
PCOS患者外周血miR-21与PI3K/AKT通路的关系及其临床意义
目的 研究多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)患者外周血微小RNA-21(microRNA-21,miR-21)与PI3K/AKT通路的关系及其临床意义.方法 选择2018年6月至2020年12月在上海市浦东新区人民医院就诊的156例PCOS患者作为研究对象.按是否存在胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)分为86例IR PCOS组及70例非IR PCOS组.另取同期在本院体检的70例健康女性作为对照组.检测所有受试者空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA insulin resistance index,HOMA-IR)、荧光定量 PCR 检测外周血 miR-21 mRNA、PI3K mRNA、AKT mRNA 表达水平,Western blot 检测内膜组织的p-PI3K、p-AKT表达及miR-21下游靶基因的预测.结果 与对照组比,非IR PCOS组和IR PCOS组外周血的 miR-21mRNA、PI3KmRNA、AKTmRNA、HOMA-IR、FBG及FINS,内膜p-PI3K、p-AKT表达均明显增高(P<0.05),与非IRPCOS组比,IRPCOS组外周血的miR-21mRNA、PI3KmRNA、AKTmRNA、HOMA-IR、FBG及FINS,内膜p-PI3K、p-AKT表达均明显增高(P<0.05).外周血miR-21mRNA与HOMA-IR呈正相关关系(r=0.646,P<0.05),外周血 PI3KmRNA、AKT mRNA、子宫内膜 p-PI3K、p-AKT 与 HOMA-IR 呈负相关关系(r=-0.546、-0.567、-0.578、-0.643,均P<0.05).根据 Targetscan 检索,miR-21 的靶基因为 PI3K/AKT 通路基因.结论 PCOS患者miR-21表达增加可过度激活PI3K/AKT通路,导致IR.
多囊卵巢综合征;微小RNA-21;PI3K/AKT通路;胰岛素抵抗
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2022-02-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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