hTERC基因表达在宫颈病变中的临床意义

摘要：

目的 探讨应用荧光原位杂交(FISH)技术检测人类染色体端粒酶( hTERC)基因异常扩增在子宫颈病变中的临床意义.方法 选择经过液基细胞学(TCT)检查的112例患者为研究对象,根据组织学结果 分组,CIN 73例、宫颈癌19例、正常20例,用FISH方法 检测脱落细胞hTERC基因的表达情况,其中行HPV检查65人,阳性39例,阴性26例.结果 在CIN1、CIN2/3和宫颈癌患者宫颈脱落细胞中hTERC基因的表达率分别是16.67%、51.16%和89.47%,CIN1、CIN2/3和宫颈癌与正常组比较, hTERC基因阳性率差异有统计学意义(P<0.001),其中,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05).在HPV感染的39例患者中, hTERC基因扩增比例58.97% (23/39),而26例HPV阴性的患者中,其扩增比例为23.08%(6/26),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 hTERC基因的阳性率随宫颈病变级别增高而增加,对宫颈早期病变进展有预测意义.hTERC基因的扩增与HPV感染及宫颈病变程度相关, 其扩增可能是HPV感染致端粒酶活性增加的早期事件.

关键词：荧光原位杂交、端粒酶、hTERC基因、人乳头瘤病毒、宫颈上皮内瘤病变

所属期刊栏目：11

分类号：R73;R75

在线出版日期：2010-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：281-284