罕见COX7A2L-ALK融合突变晚期肺腺癌1例病例报告并文献复习

摘要：

肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤,随着下一代测序(next generation sequencing,NGS)检测技术的发展,越来越多的罕见间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合突变患者被检测出来.本文报道了北京协和医院收治的1例罕见COX7A2L-ALK(C2:A20)融合突变的肺腺癌晚期患者,同时检索2014年1月1日-2021年3月31日发表的罕见ALK融合突变的病例报道,探讨ALK抑制剂对罕见ALK融合突变患者的疗效.本例患者一线给予口服塞瑞替尼后病情好转,疗效评价为部分缓解(partial response,PR).通过上述检索方法检索出符合文献19篇,共报道22例罕见ALK融合突变,结合本例,对23例进行汇总分析.分析结果显示,ALK抑制剂对罕见ALK融合突变的客观有效率为82.6％(19/23),疾病控制率为95.7％(22/23).罕见ALK融合突变晚期肺腺癌患者可以从ALK抑制剂治疗中受益.

关键词：罕见ALK融合突变、ALK抑制剂、肺肿瘤、COX7A2L-ALK融合突变

所属期刊栏目：26

分类号：R734.2;R5;R657.4

在线出版日期：2023-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：319-324