合并MET基因变异的非小细胞肺癌治疗研究进展

摘要：

间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)长期以来被认为是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)发生发展过程中除表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、原癌基因酪氨酸蛋白激酶(c-ros oncogene 1 receptor tyrosine ki-nase,ROS1)之外最重要和最有前景的驱动基因.近年来,靶向MET的治疗药物不断被研发并应用于临床.首先是合并MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者疗效得到进一步的提高.另外,晚期EGFR突变型NSCLC患者EGFR酪氨酸激酶受体抑制剂(EGFR tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)耐药后继发MET扩增时,联合MET-TKIs和EGFR-TKIs的方案带来了明显的生存获益等诸多进展.本文综述了在不同情况下,NSCLC患者合并MET不同变异类型的治疗进展,为临床治疗策略的选择提供参考.

关键词：肺肿瘤、MET扩增、跳跃突变、MET酪氨酸激酶抑制剂

所属期刊栏目：25

分类号：R734.2;R512.62;R329.2

在线出版日期：2023-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：877-887