10.3779/j.issn.1009-3419.2021.105.01
RASGRP2在肺腺癌中的表达及对免疫微环境的影响
背景与目的 肺癌是全球发病率和死亡率的居高不下的恶性肿瘤.近年来,随着新型药物的出现和治疗模式的优化,特别是免疫治疗在临床的应用,肺癌患者的预后已经有了一定的改善.但免疫治疗获益的患者仍然有限,因此我们想要寻找新的生物标志物用于预测肺腺癌患者的预后并探索其对免疫微环境的影响.方法 使用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库下载肺腺癌患者的测序结果及临床资料.利用人类蛋白质图谱数据库明确RASGRP2在肺腺癌中分布情况,使用Kaplan-Meier Plotter数据库探索RASGRP2表达情况与肺腺癌患者预后之间的联系.对RASGRP2高低表达患者进行KEGG及GO基因富集分析.使用TCGA数据库分析RASGRP2共表达基因并使用TIMER数据库计算RASGRP2及其共表达基因的免疫相关淋巴浸润情况.最后使用TIMER 2.0数据库分析RASGRP2表达量与免疫检查点表达的联系.结果 RASGRP2在肺腺癌中低表达,与患者预后密切相关.RASGRP2高表达参与造血细胞形成及细胞黏附,且在T细胞活化进程中有着重要作用.通过TCGA数据库分析发现ZAP70、TBC1D10C、RASAL3、FGD2、CD37、ACAP1与RASGRP2显著相关.以上基因高表达会引起CD8+T细胞、记忆CD4+T细胞比例升高以及中性粒细胞和Treg细胞比例降低.最后,我们发现RASGRP2表达量与常见免疫检查点CD274、CTLA4、LAG3、TIGIT等表达量显著相关.结论 RASGRP2在肺腺癌中异常表达且影响免疫相关细胞浸润水平,可能会影响免疫治疗疗效.
肺腺癌、免疫治疗、RASGRP2、预后、免疫微环境
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R734.2;R319;R687.3
国家自然科学基金No.81772464
2021-06-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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