AMSS-PCR在肺癌突变基因检测中的价值研究

摘要：

背景与目的 肺癌驱动基因检测具有重要意义,目前检测方法多样,临床适用性有差异.本研究旨在比较基于扩增阻碍突变系统·聚合酶链反应(Amplification Refractory Mutation System-polymerase chain reaction,ARMS-PCR)技术的试剂盒与一代测序及ARMS-qPCR检测肺癌突变基因的敏感性和特异性,探究突变位点特异扩增法(Amplification Mutation Specific System,AMSS)-PCR技术在肺癌突变基因检测中的应用价值.方法 对前期已行ARMS-PCR检测的肿瘤标本进行一代测序及试剂盒检测,比较各种方法的检测结果,并对检测结果进行统计学分析.结果 本研究共收集了309例肺癌标本.试剂盒与一代测序符合率97.41％,ARMS-PCR的符合率97.73％.试剂盒与一代测序、试剂盒与实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)、qPCR与一代测序一致性检验的Kappa值分别为0.946、0.953、0.913.试剂盒以一代测序为参照的受试者工作特征曲线(receiveroperating characteristic curve,ROC)曲线下面积为0.976,以qPCR为参照的ROC曲线下面积为0.975.结论 AMSS-qPCR技术能够有效检测肺癌突变基因,具有较好的临床应用价值.

关键词：一代测序、突变位点特异扩增法、扩增阻碍突变系统、实时定量聚合酶链式反应、肺癌突变基因检测

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在线出版日期：2018-12-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：815-820