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10.3779/j.issn.1009-3419.2016.09.10

血管紧张素II及其受体与恶性肿瘤关系的研究进展

引用
血管紧张素II(angiotensin II, AngII)是由8个氨基酸组成的线性小肽,是肾素-血管紧张素系统(re-nin-angiotensinsystem, ARS)主要的效应因子。AngII主要的作用受体有两个,血管紧张素II1型(angiotensin II 1 recep-tor, AT1R)和AT2R分别是AngII作用于靶细胞表面的特异性G蛋白偶联1型和2型受体。AngII通过上述两种受体参与调节血管舒缩、水盐平衡、炎性反应、细胞增殖、细胞凋亡等生物学功能。近年来发现AngII具有促进肿瘤细胞增殖、肿瘤血管形成并抑制肿瘤细胞分化的功能。这提示抑制AngII的产生或阻断其作用有望成为治疗恶性肿瘤的一项新措施。本文就近年来关于AngII及其受体与恶性肿瘤关系的研究进展作一综述。

肿瘤、血管紧张素II、血管紧张素II1型受体、血管紧张素II2型受体

19

R56;R-3

2016-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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12-1395/R

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