Anip973细胞上清液增加脐静脉内皮细胞的生物活性

摘要：

背景与目的肿瘤微血管内皮细胞与正常组织来源的微血管内皮细胞相比，具有对生长因子反应性高、粘附因子表达高等特点，造成肿瘤血管通透性高且新生旺盛，导致肿瘤的快速生长和转移。因此了解肿瘤微环境中内皮细胞发生、形态及功能上的异质性特点，对进行合理的、个性化的、以血管内皮细胞为靶点的抗血管新生治疗有一定的指导作用。本实验旨在研究高转移肺腺癌Anip973细胞培养上清液对人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cell, HUVEC）表面标记及其生物学行为的影响。方法以含有不同浓度Anip973细胞上清液的培养基（RPMI-1640+10%胎牛血清）培养的HUVEC为实验组、单纯培养基培养的HUVEC为对照组，以CCK-8检测各组细胞增殖率、基质胶成管实验检测成管能力、Transwell检测迁移能力、流式细胞术检测细胞表面标记CD105、CD31以及凋亡标记Annexin V的表达，并分析细胞表面标记的表达与生物学行为之间的关系。结果与对照组相比，经Anip973细胞上清液培养的HUVEC增殖更多、且在浓度为250μL/mL作用24 h最明显（P=0.002）；成管及迁移能力亦均较对照组增强，分别在浓度为125μL/mL （P<0.001）、250μL/mL（P=0.002）时达最强；细胞表面标记CD105表达阳性率升高、浓度为250μL/mL （P=0.028）最明显；CD31表达阳性率呈浓度依赖性升高；凋亡细胞比例降低。相关性分析显示：CD105的表达阳性率与细胞增殖及迁移能力呈正相关关系、CD31的表达与生物学行为并无明显相关性。结论 Anip973细胞上清液能促进HUVEC细胞增殖、迁移、血管形成，CD105也随之变化、并可在一定程度上反应其生物学行为。

关键词：Anip973、HUVEC、细胞增殖、迁移、成管、CD105、CD31、Annexin V

分类号：R73;R5

资助基金：天津市科委课题11JCYBJC11300;国家自然科学基金81372517;国家科技重大专项2013ZX09303001;院级课题1317;CSCO-先声抗肿瘤血管靶向治疗科研基金No.Y-S2014-011资助hTis study was supported by the grants from Tianjin Science & Technology Council to Kai LI11JCYBJC11300;National Natural Science Foundation of China to Kai LI81372517;National Key S&T Special Projects to Kai LI2013ZX09303001;Research Projects to Cuicui ZHANG1317;to Jing WANGY-S2014-011

在线出版日期：2015-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：668-673