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10.3779/j.issn.1009-3419.2014.01.10

肺癌的下一代测序技术

引用
肺癌在生物学上具有侵袭性,并且是癌症相关死亡的主要原因。根据临床特征、预后、对治疗的反应和耐受性,每一例肺癌患者的进展均是独特的。传统上基于毛细管的单基因测序的第一代技术(如Sanger测序法)已被允许大量平行测序且成本更低、通量更高的下一代测序技术(next-generation sequencing, NGS)所替代。与传统方法相比,NGS技术取得显著进步。我们希望这些方法可全面地解释癌症全球图谱,并提供更多信息以满足个体化用药的需求。本综述包括对不同NGS技术的简要说明,NGS在肺癌研究进展中的应用和重要发现的总结,包括对已知靶基因(EGFR、ALK和KRAS)的进一步探索、其它肺癌突变的鉴定和癌症基因组研究的全局协调。

肺癌、下一代测序、全外显子组测序、全基因组测序、全转录组测序

S85;S71

2014-03-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共12页

57-68

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中国肺癌杂志

1009-3419

12-1395/R

2014,(1)

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