既往吉非替尼治疗获益的晚期NSCLC患者再次使用EGFR-TKI的选择:原药还是换药?
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10.3779/j.issn.1009-3419.2013.07.03

既往吉非替尼治疗获益的晚期NSCLC患者再次使用EGFR-TKI的选择:原药还是换药?

引用
背景与目的 既往表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)治疗获益的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者,再次给予TKI治疗,已逐渐成为一种新的治疗策略.本研究旨在探讨二次TKI治疗时,原药或换药,哪一种选择更为合理.方法 回顾晚期或术后复发的NSCLC患者,既往吉非替尼治疗疗效达到完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)或稳定(stable disease,SD),无进展生存期(progression free survival,PFS) (≥)3个月,病情进展后,间隔时间至少1个月,分别接受吉非替尼或厄洛替尼治疗.就两组患者的疗效、优势人群等进行分析.结果 共有61例患者入组,其中吉非替尼组30例,厄洛替尼组31例,两组患者基线特征基本平衡.吉非替尼组与厄洛替尼组疗效比较,有效率(response rate,RR)(10%vs 22.6%,P=0.300,6)、疾病控制率(disease contral rate,DCR)(60%vs 74.2%,P=0.237,8)、中位PFS(3.0个月vs 3.5个月,P=0.494,5)、中位总生存期(overall survival,OS)(8.3个月vs8.5个月,P=0.140,8)均未见统计学差异.多因素分析示:首次吉非替尼PFS(≥)6个月(HR=0.317,95%CI:0.102-0.984,P=0.046,9),两次TKI间隔时间(≥)3个月(HR=0.224,95%CI:0.071-0.713,P=0.011,3)的患者疾病进展风险降低.而两次TKI间隔时间(≥)3个月(HR=0.262,95%CI:0.097-0.705,P=0.008,0)的患者死亡风险降低.结论 既往吉非替尼治疗获益的晚期NSCLC患者再次TKI治疗,无论选择吉非替尼还是换用厄洛替尼均可获益,这种获益与首次TKI的PFS、以及两次TKI的间隔时间相关.

肺肿瘤、表皮生长因子受体、吉非替尼、厄洛替尼

16

R73;R97

This study was supported by the grant from Captital Medical Development Fundation to Xiaoqing LIUNo.2007-3042.本研究受首都医学发展基金2007-3042

2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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中国肺癌杂志

1009-3419

12-1395/R

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2013,16(7)

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