转移相关蛋白1与非小细胞肺癌转移及预后关系研究
背景与目的 转移是导致临床肺癌患者死亡的主要原因,因此对肺癌转移研究一直是医学科研关注的热点.转移相关蛋白1(metastasis-associated protein 1,MTA1)是转移相关蛋白家族成员之一,其表达增高与乳腺癌及食管癌的侵袭转移能力呈正相关.但其表达的普遍性及对判定肿瘤生物学特性和评估预后的意义仍有待于进一步研究.本研究旨在探讨MTA1在非小细胞肺癌组织中表达及与患者临床病理特征之间的关系,明确其对判断肺癌患者转移潜能和预后的意义.方法 采用免疫组织化学染色(SP法)检测101例具有完整随访资料的非小细胞肺癌石蜡包埋组织标本中MTA1的表达,并联合应用Western blot方法对35例新鲜非小细胞肺癌组织及相应癌旁正常组织中MTA1的表达进行研究.结果 免疫组织化学结果显示:MTA1主要表达在癌细胞核中,阳性表达率为55.4%(56/101);癌旁正常支气管上皮或肺泡上皮阴性表达.Western blot结果证实:MTA1在35例肺癌组织中的表达较相应癌旁正常肺组织明显增高(t=3.953,P=0.000),有淋巴结转移的MTA1表达较无淋巴结转移的增高(t=4.057,P=0.000).x2检验显示MTA1表达与细胞分化程度(x2=10.131,P=0.006)、淋巴结转移(x2=8.535,P=0.003)和临床分期(x2=17.419,P=0.000)有密切关系.生存曲线分析表明MTA1阴性表达的非小细胞肺癌患者术后生存期为44.866月±12.946月,阳性表达者为23.714月±7.498月(x2=10.006,P=0.002).Cox多因素分析显示仅淋巴结转移和临床分期是影响患者预后的独立风险因素.结论 MTA1在非小细胞肺癌组织中表达较正常肺组织明显增高,有淋巴结转移肺癌组织中的表达较无淋巴结转移肺癌组织明显增高.MTA1与非小细胞肺癌的分化程度、淋巴结转移、临床分期和患者的预后有关,但不能作为患者预后评估的独立指标.
非小细胞肺癌、转移相关蛋白1、转移、预后
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R734.2(肿瘤学)
2007-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
279-283
