14例肺炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理研究

摘要：

背景与目的 炎性肌纤维母细胞瘤(Inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)足一种较为少见的好发于肺脏的真性肿瘤.本文旨在探讨肺IMT的外科临床病理特点及治疗和预后.方法 自1999年1月至2003年12月,同济医院胸心外科共收治14例肺IMT患者.切除标本均经病理组织学、免疫组织化学检查确立诊断.所有患者均接受1～5年的随访.结果 14例患者中男性8例,女性6例,年龄11～46岁.9例患者无临床症状,5例表现为咳嗽、咳血及气短等症状.IMT的诊断均通过外科切除后病理检查确立.切除肿瘤大小从1～8 cm不等.病理组织学上IMT主要由梭形细胞和各种炎性细胞组成,梭形细胞在超微结构上表现为肌纤维母细胞和纤维母细胞.本组所有患者手术切除后无临床复发,随访预后良好.结论 病理组织学上,IMT是以肌纤维母细胞混以各类炎性细胞为特征,其中包括浆细胞、淋巴细胞和组织细胞.外科手术完整切除肿瘤是治疗IMT的首选方法并且预后良好.

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤、临床病理研究

所属期刊栏目：9

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2006-11-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：431-433