个体化维生素D补充方案在极早产儿中的应用研究
目的 探讨个体化维生素D补充方案在极早产儿中应用的有效性,为优化极早产儿维生素D补充方案提供临床依据.方法 选取2021年7月—2022年7月在济宁医学院附属医院NICU住院的极早产儿106例,随机分为观察组(n=47)和对照组(n=59),两组患儿均于生后第7天开始补充维生素D,观察组根据血清25-羟维生素D[25-(OH)D]水平决定每日维生素D的补充剂量:维生素D充足的患儿口服维生素D 800U;不足的患儿口服维生素D增加至1 400U;缺乏的患儿口服维生素D增加至1 800U;过量的患儿口服维生素D减量至400U;维生素D潜在中毒及中毒的患儿停用维生素D.对照组常规补充维生素D 800U,比较两组患儿生后48h内、生后4周、生后8周血清25-(OH)D水平、维生素D缺乏/不足发生率及是否存在维生素D过量或中毒的发生.结果 106例极早产儿生后48h内维生素D缺乏的发生率为81.1%,维生素D不足的发生率为9.43%.两组患儿生后48h内血清25-(OH)D水平及维生素D缺乏/不足发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).生后4周、生后8周观察组血清25-(OH)D水平显著高于对照组(t=3.84、5.94,P<0.05),维生素D缺乏发生率明显低于对照组(x2=11.02、18.32,P<0.05).结论 与常规补充800U维生素D比较,个体化维生素D补充方案能显著提升极早产儿生后4周、生后8周血清25-(OH)D水平,降低维生素D缺乏发生率.
个体化、维生素D补充、25-羟维生素D、极早产儿
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R722.6(儿科学)
济宁市重点研发计划项目2019SMNS009
2023-11-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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