食欲素-A在下丘脑-垂体-性腺轴启动中的作用
目的 观察食欲素-A(Orexin-A)对大鼠性发育和血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、瘦素(Leptin)、吻肤(Kisspeptin)水平的影响,探讨能量代谢在下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)启动中的作用.方法 2018年6月将100只5日龄的SPF级SD仔鼠随机分成4组(每组25只):对照组,性早熟组,Orexin-A组,Orexin-A+食欲素受体1(OX1R)拮抗剂组.后三组皮下注射25 μl的含达那唑(300μg/只)的乙醇与乙二醇的混合液1次,建立大鼠性早熟模型.对照组注射同体积的不含达那唑的乙醇与乙二醇的混合液1次.15日龄后,Orexin-A组、Orexin-A+OX1R拮抗剂组分别每天侧脑室注射1次0.5 nmol/L的Orexin-A 5 μl和同浓度的Orexin-A 5 μl+30 nmol/L的OX1R拮抗剂5 μl.比较各组大鼠首次阴道开口时间和青春前期、青春期及青春后期3个时间段的血清性激素、Kisspeptin、Leptin水平.结果 1)性早熟组大鼠首次阴道开口时间明显早于对照组(H = 3.092,PP = 0.012);2)青春前期:Orexin-A组LH、雌二醇(E2)、Kisspeptin、Leptin 水平低于性早熟组(t =-3.082、-2.476、-3.732、-3.289,P＜0.05);而Orexin-A+OX1R 拮抗剂组与性早熟组相比较,除Kisspeptin水平差异有统计学意义(t=-4.486,P＜0.05),其余各指标组间差异均无统计学意义(P＞0.05).青春期:Orexin-A 组 LH、Leptin 水平低于性早熟组(t =-2.469,H =-2.771,P＜0.05);而Orexin-A+OX1R拮抗剂组与性早熟组相比较,各指标组差异均无统计学意义(P＞0.05).青春后期:Orexin-A组Leptin水平低于性早熟组(t=3.674,P＜0.05).结论 Orexin-A可能通过抑制下丘脑Kisspeptin的表达来抑制HPGA的启动和进展.能量代谢与HPGA的启动具有相关性.
性早熟、食欲素-A、瘦素、吻肽、能量代谢
29
R338(人体生理学)
江苏省"333工程"科研项目BRA2017167
2021-08-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
730-733
