IL-1β基因单核苷酸多态性与足月新生儿败血症的相关性研究
目的 分析IL-1β基因单核苷酸多态性(SNP)与足月新生儿败血症的关系,为新生儿败血症的预防提供理论依据.方法 选取昆明市儿童医院新生儿科2017年1-12月血培养阳性,确诊为败血症的50例新生儿为败血症组,有临床症状但血培养阴性,诊断为临床败血症的50例患儿为临床败血症组,另选取同期50例非感染新生儿作为对照组.采用SequenomSNP测序技术检测IL-1β基因2个位点(rs1143627、rs1143643),比较三组间各等位基因频率和基因型频率的分布差异;采用多因素Logistic回归分析IL-1β基因型与新生儿败血症的关系.结果 三组间IL-1β基因rs1143627(C/T)各基因型分布差异均无统计学意义(P＞0.05);三组间IL-1β基因rs1143643 (C/T)各基因型分布差异均有统计学意义(x2=15.94,P＜0.05);三组间上述两个位点各等位基因分布差异无统计学意义(P＞0.05).Logistic回归分析显示胎龄与新生儿败血症的发生相关(OR=0.6,95％CI:0.418～0.915);性别、日龄、rs1143627和rs1143643基因多态性对新生儿败血症发病的影响差异无统计学意义.结论 胎龄是新生儿败血症的影响因素.IL-1β基因位点rs1143627 (C/T)和rs1143643(C/T)可能与新生儿败血症无相关性.
IL-1β、单核苷酸多态性、败血症、足月新生儿
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R714.5(妇产科学)
云南省新生儿疾病研究中心项目2016NS131
2020-04-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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