以腹泻、便血为首发症状的婴儿郎格罕细胞组织细胞增生症1例
郎格罕细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症,是一组病因未明的组织细胞增殖性疾病,多发生于儿童时期,以婴幼儿多见,发病率低,约为3～5/106万,男性发病多于女性,男女比例大约为2∶1[1].LCH可引起单病灶、单系统多病灶或广泛多病灶,并可累及骨骼、皮肤、淋巴结、皮肤、肺,引起皮疹、骨损害、尿崩症或肺浸润等一系列临床症状[2].LCH出现胃肠道症状比较少见,但常提示预后不良,早期诊断、规范治疗可改善预后.本文通过回顾1例以腹泻、便血为首发症状的LCH患儿的临床诊治过程,并结合文献进行分析,从而提高对婴儿LCH的认识.
郎格罕组织细胞增生症、腹泻、便血、婴儿
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R725(儿科学)
2019-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
1269-1272
