毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿血清可溶性TRAIL及其受体TRAILR1、TRAILR4的表达
[目的]观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其受体(sTRAILR1和sTRAILR4)在毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿中的表达,探讨它们在呼吸道感染炎症机制中的作用. [方法]ELISA法检测毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿及健康对照组儿童血清sTRAIL、sTRAILR1和sTRAILR4的蛋白浓度. [结果] 毛细支气管炎组和急性上呼吸道感染组患者血清中sTRAIL、sTRAILR1和sTRAILR4的蛋白浓度分别为(85±38)、(71±19)、(167±97);(78±28)、(61±15)、(139±72) pg/mL均显著高于对照组(55±19)、(45±14)、(56±38) pg/mL(P均＜0.01)；毛细支气管炎组sTRAILR1的蛋白浓度显著高于急性上呼吸道感染组(P＜0.05),两组sTRAIL和sTRAILR4的蛋白浓度相比差异无统汁学意义(P均＞0.05).sTRAILR1分别与sTRAIL、sTRAILR4的蛋白浓度呈显著正相关(n=102,r分别为0.236和0.409,P均＜0.01). [结论]毛细支气管炎和急性上呼吸道感染患儿血清中可溶性TRAIL及其受体TRAILR1和TRAILR4的表达增加,它们可能参与了呼吸道感染的炎症过程,TRAIL可能主要通过TRAILR1起作用,它们的表达水平增高可能被视为病情活动的指标之一.
毛细支气管炎、急性上呼吸道感染、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体、受体、酶联免疫吸附试验
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R725.6(儿科学)
浙江省医药卫生科学研究基金计划2009B169;温岭市科技局基金资助项目2010-1-73
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
75-77,92
