注意缺陷多动障碍与多巴胺β羟化酶基因的关联分析

摘要：

[目的]分析DβH基因与注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disordor,ADHD)的关联;探讨ADHD的血浆DβH活性与各基因型的关系.[方法]采用Amp-FLP技术,检测54名ADHD患者及其父母(n=82)和正常对照者(n=30)DβH基因(GT)n多态性的基因型和等位基因频率,运用病例对照研究和核心家系的关联分析(HRR和TDT)分别进行研究,并测定血浆DβH活性. [结果]ADHD组与对照组DβH活性及各基因型的DβH活性差异均无显著性(P＞0.05);共发现4种等位基因和8种基因型,A3频率较高.(GT)n多态性各基因型频率和等位基因频率在ADHD组与对照组以及核心家系中的分布差异均无显著性(P均＞0.05).单纯ADHD组A2频率明显高于共病组(P＜0.05).A2/A3型在CBCL的社交、注意、攻击及行为总分得分上均明显高于A3/A3型(P＜0.05).[结论]DβH基因(GT)n多态性与ADHD之间可能不存在关联,某些基因型可能与临床表现有关.

关键词：注意缺陷多动障碍、DβH基因、关联分析

所属期刊栏目：13

分类号：R749.94(神经病学与精神病学)

资助基金：国家自然科学基金30370521

在线出版日期：2005-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：375-378