鼻腔鼻窦少见恶性肿瘤的组织病理学和综合性治疗研究进展
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10.11798/j.issn.1007-1520.202004023

鼻腔鼻窦少见恶性肿瘤的组织病理学和综合性治疗研究进展

引用
鼻窦鼻腔恶性肿瘤(SNM)发病率较低,早期症状及体征无特异性,大多具有侵袭性强、易发生淋巴结及远处转移、预后差等特点,临床诊断难度较大.SUM病理类型繁多,其中鳞癌占60%以上,腺癌次之.目前关于SUM的报道多为单一的病理类型研究,多病理综合性研究缺乏,本文对双表型鼻窦鼻腔肉瘤(BSNS)、鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤(SNTCS)、中线癌(NMC)、鼻腔鼻窦神经内分泌癌(SNEC)等少见SNM的临床特点、组织病理学、分子遗传学及其综合治疗的最新研究进展进行综述.

鼻肿瘤、免疫组化、分子遗传学特征、肿瘤综合治疗方案

26

R739.62(肿瘤学)

2020-09-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

456-461

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志

1007-1520

43-1241/R

26

2020,26(4)

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