喉癌及癌前病变等位基因不平衡性的相关研究
目的 探讨喉鳞状细胞癌变过程中微卫星DNA等位基因不平衡性的特征及其意义.方法 选取染色体3P、9P和17P上6个多态性微卫星位点D3S1234、D9S171、D9S1748、D9S162、INFA和D17S796,利用聚合酶链式反应-简单序列长度多态性-银染技术,对49例喉癌癌前病变和喉癌组织进行等位基因不平衡分析,统计杂合性缺失(loss of heterozygosi-ty,LOH)和微卫星不稳定性(microsatellite instability,MSI)的发生率及其与临床病理特征的相关性.结果 6个微卫星标记物LOH和MSI发生率分别为:喉癌癌前病变中单纯过度增生为3.7%和1 4.8%,轻度不典型增生为10.8%和21.6%,重度不典型增生为26.0%和23.3%;喉鳞状细胞癌为3 8.7%和21.3%.其中LOH的总检出率在不同病理组间有统计学意义(x2=17.686,P=0.000),而MSI的检出率统计学意义(X2=0.314,P>0.05).不同病理组间D9S171和D9S162单个位点LOH检出率有统计学意义(P=0.022,P=0.025).在癌前病变早期MSI发生率高于LOH.结论 等位基因不平衡可能参与喉癌发生发展,微卫星分析法为喉癌癌前病变的早期诊断提供新的途径.
喉肿瘤、癌、等位基因不平衡、杂合性缺失、微卫星不稳定性
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R739.65(肿瘤学)
2016-07-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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