应用快速引物原位标记技术检测鼻咽癌染色体异常

摘要：

目的探讨快速引物原位标记技术检测鼻咽癌染色体异常的可行性.方法采用快速引物原位标记技术,分别以人3号和7号染色体特异性寡核苷酸作引物,检测15例鼻咽癌和5例鼻咽正常冰冻组织切片细胞染色体,染色体异常标准以标记信号≤1的细胞比例≥65%时视为染色体丢失,标记信号≥3的细胞比例≥6.5%作为染色体拷贝数增加.结果鼻咽癌组织细胞3号染色体标记率为 88.6%,10例(66.7%)染色体拷贝数增加;7号染色体标记率 87.4%,5例(33.3%)染色体丢失;其中4例同时存在3号染色体拷贝数增加和7号染色体丢失.正常组织3号和7号染色体标记率分别为92%和 91.8%,二倍体细胞分别为 43.2%和 43.6%,与鼻咽癌比较差异均有统计学意义(P< 0.05),未发现三体细胞.结论快速引物原位标记技术可用于鼻咽癌冰冻组织切片中染色体的检测,染色体数目的改变可能有助于鼻咽癌的诊断.

关键词：鼻咽肿瘤/遗传学、染色体异常、快速引物原位标记、冰冻切片

所属期刊栏目：11

分类号：R739.63;R596.1(肿瘤学)

资助基金：广东省科技厅科技计划730711;广东省医药卫生科研项目1999190;广东省自然科学基金36645

在线出版日期：2005-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：85-91