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10.3969/j.issn.1007-1520.2004.02.002

豚鼠胚胎神经干细胞的分离培养、鉴定及标记

引用
目的从胚胎豚鼠端脑组织中分离培养神经干细胞,为神经千细胞移植治疗感音神经性耳聋的实验研究创造条件.方法分离胚胎豚鼠端脑组织,用含碱性成纤维生长因子(bFGF)和表皮生长因子(EGF)无血清培养技术培养神经干细胞,免疫组化技术检测其巢蛋白(Nestin)的表达及细胞分化后胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.采用荧光染料Hoechst33342标记神经干细胞.结果从胚胎豚鼠端脑组织分离出的细胞中可获得呈集落样生长的神经干细胞团,并能表达Nestin和分化成神经元和神经胶质细胞;荧光染料的标记效率可达96.7%,细胞传代6次后荧光亮度仍无明显衰减.结论从胚胎豚鼠端脑分离的细胞具有明显的增殖能力及多分化潜能,荧光染料的标记可获得较高的标记效率,可作为神经干细胞移植治疗感音神经性耳聋实验研究的供体细胞.

神经干细胞、细胞、培养、细胞标记

10

R322.85;R329.2(人体形态学)

2004-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

69-71

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中国耳鼻咽喉颅底外科杂志

1007-1520

43-1241/R

10

2004,10(2)

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