梅迪-维斯纳病毒实时荧光RPA检测方法的建立

摘要：

为实现对梅迪-维斯纳病毒(MVV)的快速检测,根据MVV gag基因保守序列设计特异性引物和探针,通过优化反应条件和反应体系,建立了 MVV的实时荧光RPA检测方法,并通过灵敏度、特异性、重复性试验及样品复核检测进行评价.结果显示:该方法最佳反应温度为39℃,用时短,20 min即可完成检测;灵敏度高,检测下限可达10-1 pg/μL,比常规PCR检测结果灵敏约10 倍;特异性强,与小反刍兽疫病毒、羊败血性链球菌、牛肠道病毒、传染性鼻气管炎病毒、牛副流感病毒3型、肺炎支原体等继发呼吸系统症状病原无交叉反应;重复性好,对于相同质量浓度的模板DNA检测变异系数均小于10％;可有效检测出MVV,与PCR结果一致.综上所述,本研究建立的MVV 荧光RPA检测方法适用于MVV的临床快速检测,可为该病的诊断及防控提供依据.

关键词：梅迪-维斯纳病毒、荧光RPA检测、快速检测、性能评价

所属期刊栏目：40

分类号：S855.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金;内蒙古科技重大专项计划项目;牛羊疫病防控与发育工程创新团队项目;内蒙古草原英才创新团队项目

在线出版日期：2023-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：90-96,130