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10.3969/j.issn.1005-944X.2020.12.022

A型塞内卡病毒VP1结构蛋白在昆虫杆状病毒中的表达与鉴定

引用
目前在昆虫杆状病毒表达系统(baculovirus expression vector system,BEVS)中表达A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)结构蛋白VP1尚未见报道.本研究将VP1基因通过限制性酶切位点插入杆状病毒载体pFastBac I,然后将鉴定正确的重组载体转化至DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑筛选,对鉴定正确的菌落提取质粒.将质粒转染Sf9昆虫细胞,待有明显细胞病变后收获重组杆状病毒rBac-I-VP1,并进行病毒滴度测定.随后通过蛋白免疫印记(Western Blot)和间接免疫荧光(IFA)鉴定VP1蛋白表达情况.结果显示,重组杆状病毒rBac-I-VP1滴度为6.8×105 pfu/mL;Western Blot可检测到相对分子质量约27 kDa的表达产物,且其能够被SVA兔阳性多克隆血清识别;IFA试验显示,VP1蛋白能够在Sf9细胞内表达.结果表明,本研究利用BEVS表达的SVA VP1蛋白具有良好的免疫反应性,为其后期功能研究及SVA诊断试剂研制提供了技术基础.

猪塞内卡病毒、VP1蛋白、昆虫杆状病毒表达系统

37

S855.3(动物医学(兽医学))

2020-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

114-119

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中国动物检疫

1005-944X

37-1246/S

37

2020,37(12)

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