禽肾炎病毒与鸡细小病毒双重PCR检测方法的建立

摘要：

为了同时检测禽肾炎病毒(avian nephritis virus,ANV)和鸡细小病毒(chicken parvovirus,ChPV),根据GenBank中ANV的ORF基因和ChPV的NS1基因的保守序列,设计筛选了扩增片段大小分别为511 bp和242 bp的特异性引物,通过反应条件优化、特异性和敏感性试验,建立了一种双重PCR检测方法.该方法最佳引物比例为ANV上下引物各0.4μL(20 mol/L),ChPV上下引物各0.6μL(20 mol/L);最佳退火温度为53.8℃;灵敏度可达到55 fg(ANV)和58 fg(ChPV);对常见鸡病病原体进行检测,结果全为阴性.本研究建立的PCR方法具有特异、敏感、快速、稳定的优点,可用于同时鉴别诊断ANV和ChPV的混合感染.

关键词：禽肾炎病毒、鸡细小病毒、多重PCR、特异性、敏感性

所属期刊栏目：36

分类号：S851.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：广西科技项目AD17195083,AA17204057;广西"八桂学者"专项2019-79;国家"万人计划"领军人才专项W02060083

在线出版日期：2019-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：58-62