10.3969/j.issn.1005-944X.2016.07.024
非洲猪瘟病毒RPA等温检测方法的建立
为建立一种简单、快速的非洲猪瘟病毒(ASFV)分子检测方法,基于ASFV P72基因保守序列,设计并合成引物,建立了一种ASFV重组酶聚合酶扩增(RPA)等温检测方法。结果表明,所建立的RPA方法在38℃水浴锅中恒温反应30 min,即可实现对目的片段的有效扩增;以包含ASFV P72基因的ORF质粒为模板, RPA的检测限达到102 copies,同世界动物卫生组织(OIE)推荐的实时荧光PCR方法检测限一致,但比OIE推荐方法的检测限高10倍;RPA仅特异性扩增ASFV P72基因,对FMDV、CSFV、PRRSV、PRV和PCV-2基因组cDNA或DNA没有扩增。本研究所建立的RPA方法操作简单、反应快速、检测成本低、结果确实可靠,为非洲猪瘟的一线防控提供了一种新的、可靠的技术支持。
非洲猪瘟病毒、分子检测、等温扩增、聚合酶重组酶扩增、快速
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S852.65.9.1(动物医学(兽医学))
2016-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
78-81,94