蓝耳病病毒抗体ELISA检测试剂盒的“两步法”评价

摘要：

本研究利用“两步法”对蓝耳病试剂盒进行了使用效果评价：第一步，利用18份参考血清对试剂盒进行初筛，淘汰检测准确率低的试剂盒；第二步，利用参考血清和临床样品，分别开展最低检测限、重复性以及诊断敏感性和诊断特异性分析。结果显示，A、B、C、D 4种市售试剂盒的初筛符合率均为100%，诊断敏感性和诊断特异性分别为94.58%和97.14%、94.58%和89.2%、93.1%和90%、96.55%和85%。其中，A和B为通用型试剂盒，能够检测欧洲型和美洲型蓝耳病；C和D均为美洲型检测试剂盒；重复性上，D试剂盒批内与批间变异系数都较小，重复性较好。本研究首次提出了“两步法”试剂盒评价体系并利用这一体系对4种蓝耳病试剂盒进行了评价，不仅为蓝耳病试剂盒的选择提供了依据，也为今后其它动物疫病检测试剂盒的评价提供了参考。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征、ELISA检测试剂盒、诊断敏感性、诊断特异性、重复性

分类号：S851.3(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家质检总局科技计划项目猪蓝耳病抗体检测试剂盒贝叶斯方法质量评价模型的建立2014IK230；中国检验检疫科学研究院基本科研业务费专项资金资助项目动物检疫风险分析中关键参数的精准估计2014JK030；国家质检总局科技计划项目《进境高危害病毒性猪病检测方法的系统性研究和完善》2015IK310

在线出版日期：2016-03-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：71-75