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10.3969/j.issn.1005-944X.2015.05.024

猪伪狂犬病毒野毒株套式PCR检测方法的建立和应用

引用
为建立能鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒株和疫苗株的实用方法,本文以疫苗株缺失的3.5kb片段为靶基因,设计了2对PCR引物,建立了能够特异性检测PRV野毒株的套式PCR方法.与常规PCR相比,该方法检测极限可达10个病毒拷贝/μL,是常规PCR的1000倍,并与猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒等不存在交叉反应现象.在对临床150份样品检测时,套式PCR的阳性率为21.33%,常规PCR的阳性率为10%.这表明该方法具有特异性高、敏感性强的特点,是一种值得基层推广应用的快速诊断技术,可用于PRV的诊断和流行病学调查等.

猪伪狂犬病病毒、野毒株、套式PCR、检测方法

32

S852.65(动物医学(兽医学))

科技基础性工作专项2012FY111000;青岛市民生计划项目13-1-3-91-nsh

2015-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国动物检疫

1005-944X

37-1246/S

32

2015,32(5)

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