10.3969/j.issn.1005-944X.2013.07.022
马源禽Ⅰ型副黏病毒HN基因的克隆与序列分析
为了解禽Ⅰ型副黏病毒的跨种传播以及对HN基因进行序列分析,运用RT-PCR方法,扩增马源禽Ⅰ型副黏病毒广西分离株M10株的HN基因,将其克隆至PMD 18-T载体中,进行序列测定,序列分析表明,M10株的HN基因片段长度约为2.0kb,ORF为1716个碱基,编码571个氨基酸;ORF区与参考毒株的核苷酸同源性为80.9%-99.2%,推导的氨基酸同源性为88.6%-98.6%.在同源性比较的基础上,进一步绘制禽Ⅰ型副粘病毒HN基因的系统进化树,分析表明,M10株与参考毒株YG03、NDV-03、FP1等亲缘关系较近.
禽Ⅰ型副黏病毒、HN基因、序列分析
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S852.65(动物医学(兽医学))
2013-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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