西尼罗河病毒病竞争ELISA检测方法的初步建立及应用

摘要：

本研究用表达的西尼罗河病毒（WNV）囊膜蛋白E结构域Ⅲ蛋白作为包被抗原，单抗8F4A4作为竞争检测抗体，初步建立了能够对乙型脑炎病毒（JEV）和WNV进行鉴别诊断的竞争ELISA方法。优化的最佳抗原包被浓度为530ng／mL，单抗的最佳稀释倍数为1：8000，待栓血清的最佳稀释倍数为1：10。通过对56份阴性样品进行检测确定了该方法的临界值为30％，以此为判定标准对临床220份血清进行检测，结果均为阴性。此方法的建立弥补了商品化试剂盒不能区分JEV和WNV感染的缺陷，为我国西尼罗河病毒病的流行病学调查提供了一种有效的抗体检测方法。

关键词：西尼罗河病毒、囊膜蛋白、单克隆抗体、竞争ELISA

所属期刊栏目：28

分类号：S852.659.6(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2012-04-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34