贝类派琴虫LUX荧光PCR检测方法的建立

摘要：

为满足贝类派琴虫病的快速检测需要,本研究选择派琴虫保守的核糖体DNA ITS-2区域设计引物,通过对反应体系和反应条件的优化,首次建立了LUX荧光PCR检测派琴虫的方法.试验表明,所建立方法检测质粒模板DNA的动态范围为1.0×101-1.0×108,敏感性为10拷贝质粒DNA.采用模拟阳性样品试验,可检测到100拷贝质粒DNA.而且与贝类的包拉米原虫、隐孢子虫等其它寄生性原虫无交叉反应,也不受组织DNA的干扰.50份采集样品的检测结果与RFTM培养方法一致.本研究所构建的派琴虫LUX荧光PCR检测方法具有快速、灵敏、特异等优点,可满足国内养殖场及进出口水生动物携带派琴虫的检测需要.

关键词：派琴虫、贝类、LUX、荧光PCR、敏感性、特异性

所属期刊栏目：26

分类号：S944.344(水产保护学)

资助基金：国家科技支撑计划2006BAD06A14;国家质检总局科研基金2006IK038

在线出版日期：2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：31-33