福氏志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体构建及其鉴定

摘要：

目的 构建志贺菌外输调节蛋白基因marA的原核表达载体并对其表达的蛋白进行鉴定.方法 采用PCR从志贺菌基因组DNA中扩增得到志贺菌外输调节蛋白基因marA,并将其定向克隆到原核表达载体pET-30a,构建原核表达重组质粒pET-30a-marA,重组子经限制性内切酶分析、PCR及测序鉴定后,转化宿主菌BL21,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定.结果 经鉴定证实原核表达载体pET-30a-marA构建成功,且在大肠杆菌BL21中获得了MarA与His的融合表达,且表达蛋白产物的分子质量大小与预期值一致,并可被特异性抗体所识别.结论 MarA在大肠杆菌中获得了高效的表达,为进一步研究其免疫学特性和功能奠定了基础.

关键词：志贺菌、marA、原核表达

所属期刊栏目：25

分类号：S852.612(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30671582

在线出版日期：2009-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：26-28