10.3969/j.issn.1005-944X.2007.08.014
一步法实时定量RT-PCR检测小反刍兽疫病毒方法的建立
建立了检测小反刍兽疫病毒的快速、特异的基于Taqman的一步法实时定量RT-PCR方法.通过对GenBank已公布的小反刍兽疫病毒N基因序列进行序列比较分析,设计了一对特异性引物和一条Taqman探针.利用这对引物和探针对来自不同疫源地的小反刍兽疫病毒RNA样本进行检测,都获得了特异性扩增,但是,不与牛瘟病毒、海豚麻疹病毒等其他种的麻疹病毒属病毒发生交叉反应.本方法具有高度灵敏性,最低可检测到810拷贝的RNA模板.在模板浓度为8.1×102到8.1×108拷贝范围内,都呈现良好的线性关系,而且无论是组内和或组间重复的变异系数都很低.
小反刍兽疫病毒、一步法实时定量RT-PCR、检测
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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)
农业部储备项目;引进国际先进农业科技计划948计划
2007-09-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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