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10.3969/j.issn.1005-944X.2007.07.015

羊泰勒虫PCR检测方法的建立和初步应用

引用
利用羊泰勒虫18S rRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立羊泰勒虫PCR检测方法,该方法能特异性扩增398bp的羊泰勒虫18S rRNA基因片段,而对羊巴贝斯虫、羊无浆体、牛环形泰勒虫和牛伊氏锥虫的基因组DNA没有扩增带出现.对羊泰勒虫基因组DNA的最小检测量为0.12fg DNA.通过检测124份临床样品,24份为羊泰勒虫感染阳性,其余为阴性.结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于羊泰勒虫病和临床健康带虫羊的诊断.

羊泰勒虫、PCR、检测

24

S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)

欧洲委员会INCODEV计划ICA4-CI-2000-30028

2007-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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中国动物检疫

1005-944X

37-1246/S

24

2007,24(7)

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