10.3969/j.issn.1005-944X.2006.11.015
河北省奶牛牛病毒性腹泻/粘膜病病毒的分离鉴定
从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒.琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)Oregon C24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中.双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregon C24P/N为33.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDV Oregon C24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40~60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致.经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒.
奶牛、牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BVDV/MDV)、ELISA、RT-PCR、分离鉴定
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S8(畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂)
国家科技攻关计划2002BA518A10;广东省惠州市科技局资助项目2002-4
2006-11-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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