10.3969/j.issn.1005-944X.2006.07.015
牛传染性鼻气管炎病毒gD基因的克隆与表达
构建pET32a重组表达载体,转化到BL21(DE3),诱导表达牛传染性鼻气管炎病毒重组gD蛋白.用已发表的IBRV的gD基因序列设计一对特异性引物,通过PCR方法扩增一条766bp的目的基因gD,将gD基因克隆到原核表达载体pet32a,得到重组表达载体pet32-gD,转化到BL21(DE)中,通过IPTG诱导获得融合蛋白.重组表达蛋白经纯化后,免疫印迹分析.结论证明表达的重组蛋白具有良好的免疫原性.
牛传染性鼻气管炎病毒、牛、gD蛋白、原核表达
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S85(动物医学(兽医学))
2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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