用ELISA检测猪细小病毒(PPV)血清抗体

摘要：

采用差速离心、透析、聚乙二醇(PEG)浓缩方法纯化猪细小病毒(PPV DK 7113)制备抗原.用纯化的PPV抗原包被聚苯乙烯微量反应板,建立了检测PPV血清抗体的间接ELISA.抗原最佳包被浓度为6.3μg/ml,被检血清最佳稀释度为1:200.用建立的ELISA检测山东、东北、广东等地的426份血清,结果阳性率为36.2%.与华中农大病毒室提供的猪细小病毒乳胶凝集试验试剂盒相比,其结果符合率为98.6%.通过阻断试验、交叉试验,说明本方法在特异性上达到了较为满意的结果,且易于操作,适用于血清学定性诊断、检疫和大规模的血清流行病学调查.

关键词：猪细小病毒、ELISA、检测

所属期刊栏目：21

分类号：S85(动物医学（兽医学）)

在线出版日期：2004-07-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：26-27