中国黄牛PrPc成熟蛋白基因的克隆和序列分析

摘要：

根据已发表的牛PrPc蛋白基因序列,设计合成一对引物,并在2个引物的两端分别加入Bam HI和NdeⅠ酶切位点.以从中国黄牛肝脏中提取的基因组DNA为模板,经PCR扩增出一约640bp的目的基因片段,将此基因克隆于pET11a载体,构建了PrPc蛋白基因重组质粒b-pET11a-PrPc,转化DH-5α并进行序列测定.同源性分析表明:中国黄牛PrPc成熟蛋白基因与目前国外发表牛的成熟蛋白PrPc基因相比,有较大差异,发现了一个新的Nde Ⅰ酶切位点;推导的氨基酸序列有4个氨基酸差异,缺少一个8氨基酸重复区.

关键词：中国黄牛、PrPc、成熟蛋白、克隆

所属期刊栏目：19

分类号：S823(家畜)

资助基金：引进国际先进农业科技计划948计划;农业部疯牛病监测项目;山东省青岛市科技发展基金2001-2

在线出版日期：2004-12-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：21-22