建设医保服务型兽用生物制品企业

摘要：

@@ 农业部202号公告规定,自2002年6月19日至2005年12月31日为<兽药生产质量管理规范>(以下简称兽药GMP)实施过度期,自2006年1月1日起强制实施兽药GMP,新开办的兽用生物制品企业必须经GMP验收后才能办理<兽药生产许可证>和产品批准文号,否则禁止进入市场.公告发布后,全国范围内掀起了一个GMP改造的热潮,原有的兽用生物制品企业努力实施GMP改造,拥有通过GMP认证中试车间的科研院所也在积极改造或新上G生产车间,此外,由于兽用生物制品具有较高的利润空间,许多非本行业的企业正积极筹划通过新上GMP生产车间进入这一领域.我国兽用生物制品行业面临的竞争日趋激烈.

机标关键词：建设、医保、服务型、兽用生物制品、生物制品企业、兽药生产质量管理规范、生产车间、改造、产品批准文号、生产许可证、中试车间、行业、利润空间、科研院所、进入市场、公告、农业部、验收、认证、竞争

分类号：F4(工业经济)

在线出版日期：2005-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：23-25