实时荧光定量PCR检测布鲁菌的应用研究

摘要：

目的 建立一种能快速检测布鲁菌的实时荧光定量PCR (RT-PCR)初步筛查方法 .方法 根据编码布鲁菌外膜蛋白omp10和omp31的碱基序列设计4对引物和对应探针,即omp10、omp10-1、omp31和omp31-1,应用实时荧光定量PCR技术,将设计的引物和探针分别用于检测6个种类的19份已知生物型的标准布鲁菌株DNA、10份云南玉溪分离的布鲁菌株DNA和224份阴性对照菌株DNA,包括35份巴尔通体菌、103份小肠结肠炎耶尔森菌(其中包括4份0∶3型和9份0∶9型)和86份杂菌,根据检测结果评价引物和探针的特异性.结果 omp10、omp10-1可对19种标准布鲁菌株DNA进行扩增,omp10的起峰时间和扩增曲线优于omp10-1,且omp10不能扩增阴性布鲁菌株的DNA;omp31-1可对16种标准布鲁菌株DNA进行扩增;omp31不能扩增标准布鲁菌株DNA.omp10、omp10-1和omp31-1检测10份玉溪分离的布鲁菌株,DNA的平均循环(Ct)值分别为:19.87,、19.14、17.52.结论 omp10特异性强,只对布鲁菌有特异性扩增,可用于布鲁菌的快速检测.

关键词：布鲁杆菌属、RT-PCR、快速检测、omp10、特异性

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资助基金：The Training Subjects of Medical Leaders in Yunnan ProvinceD-201652;the Training Project of Young and Middle-aged Academic and Technical Leaders Reserve Person of Yunnan Province 2014HB037云南省医学学科带头人培养对象D-201652;云南省中青年学术和技术带头人后备人才培养项目2014HB037

在线出版日期：2019-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：72-75