碘缺乏病病区孕妇子痫前期胎盘组织人内源性逆转录缺陷病毒W家族包膜蛋白基因表达的定量分析
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10.3760/cma.j.issn.2095-4255.2015.12.003

碘缺乏病病区孕妇子痫前期胎盘组织人内源性逆转录缺陷病毒W家族包膜蛋白基因表达的定量分析

引用
目的 观察碘缺乏病病区孕妇子痫前期胎盘组织中人内源性逆转录缺陷病毒W家族包膜蛋白1 (HERVWE1)的表达,探讨HERVWE1基因在子痫前期发病中的变化.方法 52例胎盘组织来自山东省济南市的章丘、长清和平阴3个碘缺乏病病区县(市),由山东省妇产医院提供.其中子痫前期第三期胎盘30例(子痫前期组),足月分娩正常妊娠第三期胎盘22例(对照组).采用实时定量PCR法检测子痫前期组和对照组胎盘组织中HERVWE1、人绒毛膜促乳素(HCS)、绒毛膜特异性转录因子(GCMa)、氨基酰载体2(ASCT-2)mRNA表达;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测HERVWE1蛋白表达.结果 子痫前期组与对照组比较,胎盘组织HERVWE1(0.149±0.045比0.409±0.028)和HCS mRNA(336.600±50.100比815.600±101.300)表达明显降低(t=25.60、20.40,P均<0.05);GCMa (0.022±0.007比0.024±0.009)和ASCT-2 mRNA表达(0.423±0.050比0.438±0.060)差异无统计学意义(t=0.87、0.95,P均>0.05).Western blot检测结果显示子痫前期组HERVWE1蛋白表达(0.340±0.010)与对照组(0.580±0.010)比较,差异有统计学意义(t=85.50,P<0.05).结论 在碘缺乏病病区孕妇子痫前期的胎盘组织中HERVWE1基因mRNA和蛋白表达明显降低;子痫前期的发病可能与HERVWE1基因表达降低有关.

胎盘组织、子痫前期、人内源性逆转录缺陷病毒W家族包膜蛋白1、基因表达

34

R512.8;R3;R735.2

山东省医药卫生科研项目QW019

2016-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

866-869

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中华地方病学杂志

2095-4255

23-1583/R

34

2015,34(12)

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