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10.3760/cma.j.issn.2095-4255.2015.08.005

氟对体外培养大鼠跖骨纵向生长的影响及病理学改变

引用
目的 建立大鼠跖骨模型,观察氟对跖骨纵向生长的影响及其病理学改变.方法 选取新生24 h内SD大鼠24只,采用随机数字表法分为4组,每组6只.取大鼠第2、3、4跖骨进行器官培养,采用左后跖骨和右后跖骨自身配对的方法,右侧跖骨染氟,左侧跖骨作为对照,4组大鼠右侧跖骨分别用含1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4 mol/L氟离子的培养液培养,左侧跖骨给予同等体积无氟离子的培养液,在培养的0、1、4、7d时分别测量跖骨的矿化区长度、宽度并计算跖骨纵向生长率,根据软骨细胞在不同部位的特点测量增殖层和肥大层的厚度.培养7d后行常规包埋切片,光镜下观察氟对跖骨病理学的影响.结果 培养7d后,1×10-4mol/L组的大鼠右侧跖骨矿化区长度的增长”(240.5±139.3) μm”显著低于其左侧跖骨”(394.1±173.9)μm,t=4.37,P<0.01”;1×10-4 mol/L组右侧跖骨”(239.9±119.4)μm”与左侧跖骨”(223.3±99.9)μm”的跖骨矿化区宽度增长比较,差异无统计学意义(t=0.44,P>0.05).在培养4、7d时,1×10-4 mol/L组的右侧跖骨纵向生长率”(2.43±144)%、(16.16±2.87)%”低于左侧跖骨”(8.34±1.74)%、(26.52±4.46)%,t=3.21、3.13,P均<0.01”.甲苯胺蓝染色显示,1×10-4 mol/L组右侧跖骨增殖层及肥大层软骨细胞厚度”(111.33±27.29)、(125.33±30.08)μm”都显著低于左侧跖骨”(127.33±38.36)、(160.50±42.73)μm,t=4.82、5.81,P均<0.01”;1×10-4 mol/L组右侧跖骨增殖层厚度/肥大层厚度比值(0.93±0.36)明显高于左侧跖骨(0.83±0.32,t=4.42,P<0.01).结论 过量氟抑制大鼠跖骨的纵向生长,表现为跖骨纵向生长率降低;染氟组跖骨增殖层和肥大层均减少、增殖层与肥大层的比例失衡.

氟中毒、跖骨、软骨,关节

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辽宁省科学技术计划项目2013225049

2015-09-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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2095-4255

23-1583/R

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2015,34(8)

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