铝对C57BL/6小鼠破骨细胞及骨代谢相关基因mRNA表达的影响

摘要：

目的 观察铝对C57BL/6小鼠破骨细胞及骨代谢相关基因mRNA表达的影响.方法 采用随机数字表法按体质量将20只6周龄雄性C57BL/6小鼠分为对照组和实验组,每组10只,分别自由饮用蒸馏水和含量为270 mg/L的铝离子溶液,饲养15周,眼球取血后处死,取小鼠骨组织.采用电感耦合发射光谱仪(ICP)检测小鼠血清铝,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和透射电镜观察骨组织内破骨细胞形态和微观结构.取股骨和胫骨,分离小鼠骨髓巨噬细胞系(BMMs),用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)诱导培养破骨细胞,采用实时荧光定量PCR法测定破骨细胞内与骨代谢相关基因F4BJ骨肉瘤致癌基因(c-Fos)、活化T细胞核因子1(NFATcl)、非受体酪氨酸激酶(c-Src)、树突状细胞-特异性跨膜蛋白(DC-STAMP)、d2空泡型质子泵v0域(ATP6v0d2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)mRNA表达.结果 实验组小鼠的血清铝[(12.04±0.21)mg/L]明显高于对照组[(11.00±0.04)mg/L,F=10.286,P＜ 0.05].光镜下实验组小鼠骨组织内TRAP阳性细胞数量[(31.39±9.80)个]明显高于对照组[(5.46±4.15)个,F=9.344,P＜0.05].电镜下实验组小鼠破骨细胞未形成皱褶缘并且线粒体偶有空泡样变.对照组和实验组c-Fos (0.86±0.16 vs.0.16±0.02)、NFATcl (3.25±0.93 vs.0.29±0.18)、c-Src (8.82±1.51 vs.2.29±0.36)、DC-STAMP(3.70±0.70 vs.1.36±0.57)、ATP6v0d2(15.60±4.81 vs.1.39±0.95)、MMP-9(18.64±7.62 vs.2.10±0.92)mRNA表达组间比较,差异有统计学意义(F=9.405、11.602、9.128、10.298、8.828、9.356,P均＜0.05).结论 铝能够增加小鼠体内骺板软骨下的破骨细胞数量,但是抑制了破骨细胞分化.这可能与铝降低破骨细胞的功能基因c-Src、DC-STAMP、c-Fos、NFATcl、ATP6v0d2、MMP-9 mRNA表达有关.

关键词：铝、骨和骨组织、代谢、破骨细胞

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分类号：R783.5;R318;R282.5

资助基金：国家自然科学基金81072252

在线出版日期：2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：411-415