不同碘水平时胰岛素样生长因子Ⅰ和转化生长因子β1对胎盘绒毛滋养层细胞钠碘转运体及pendrin mRNA表达的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3760/cma.j.issn.2095-4255.2014.03.004

不同碘水平时胰岛素样生长因子Ⅰ和转化生长因子β1对胎盘绒毛滋养层细胞钠碘转运体及pendrin mRNA表达的影响

引用
目的 观察不同碘营养水平时胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)和转化生长因子βⅠ(TGF-β1)对胎盘绒毛滋养层细胞(HPT-8)钠碘转运体(NIS)及pendrin mRNA表达的影响.方法 体外培养HPT-8细胞,取对数生长期细胞接种于细胞培养瓶,待细胞贴壁后根据加入培养液的不同碘含量(0、5、50、500、5000 μg/L)分为低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组和高碘2组.培养24h后,每组细胞再以原来的碘水平,分别加入IGF-Ⅰ(0.050 mg/L)、TGF-β1 (0.001 mg/L),即碘+IGF-Ⅰ和碘+TGF-β1.继续培养24 h后,提取细胞总RNA,反转录合成cDNA,采用实时荧光定量PCR方法检测HPT-8细胞NIS及pendrin mRNA的表达.结果 HPT-8细胞NIS mRNA的表达:在不同碘水平,单纯加碘时NIS mRNA表达组间比较差异有统计学意义(F=3.612,P<0.01).其中低碘1组(0.44±0.21)NIS mRNA表达显著低于对照组(1.25±0.77,P< 0.01).在相同碘水平时,低碘1组、高碘1组NIS mRNA表达组内比较差异有统计学意义(F值分别为13.632、6.900,P均<0.01).其中在低碘1组,碘+ IGF-Ⅰ(1.13±0.38)和碘+TGF-β1 (0.81±0.34) NIS mRNA表达高于单纯加碘(0.44±0.21,P< 0.01或<0.05);在高碘1组,碘+TGF-β1 (0.62±0.30) NIS mRNA表达显著低于单纯加碘(1.23±0.91,P< 0.01).HPT-8细胞pendrin mRNA的表达:在不同碘水平,单纯加碘时pendrin mRNA表达组间比较差异有统计学意义(F=12.717,P<0.01).其中低碘1组(0.59±0.15) pendrin mRNA表达显著低于对照组(1.03±0.14,P< 0.01),高碘1组(1.29±0.31)高于对照组(P<0.05).在相同碘水平时,低碘1组、低碘2组、对照组、高碘1组pendrin mRNA表达组内比较差异有统计学意义(F值分别为12.588、4.588、8.679、8.445,P均<0.01).其中在低碘1组、低碘2组和对照组,碘+IGF-Ⅰ(1.68±0.82、1.51±0.79、1.50±0.51) pendrin mRNA表达均高于单纯加碘(0.59±0.15、0.89±0.22、1.03±0.14,P均<0.01);在高碘1组,碘+TGF-β1 (0.78±0.20) pendrin mRNA表达显著低于单纯加碘(1.29±0.31,P< 0.01).结论 在碘缺乏情况下,HPT-8细胞NIS、pendrin mRNA表达下降,摄碘能力下降;在轻度碘过量时,HPT-8细胞pendrin mRNA表达增加,摄碘能力增强.细胞因子IGF-Ⅰ及TGF-β1对于HPT-8细胞的碘转运能力均有一定的调节作用,即碘缺乏时增加碘的摄入,在碘过量时减少碘的摄入.

碘、胎盘绒毛滋养层细胞、钠碘转运体、pendrin、胰岛素样生长因子Ⅰ、转化生长因子β1

33

R711.6;S852.659.2;R591.1

国家自然科学基金30972560

2014-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

250-253

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中华地方病学杂志

2095-4255

23-1583/R

33

2014,33(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn